Ka whakaaetia e te FDA te ibrutinib mo te maimoatanga o te mate pukupuku-versus-host (cGVHD) i roto i nga tamariki

I te Akuhata 24, 2022, i whakaaetia e te US Food and Drug Administration (FDA) te ibrutinib mo te maimoatanga o nga turoro tamariki kua pakeke ake i te 1 tau me te mate graft-versus-host ma'i (cGVHD) e whiwhi ana I muri i te korenga o te 1- ranei maha-raina. te whakamaarama nanaha .Ko te tohu kua whakaaetia ko te nuinga mo nga turoro tamariki, me te 60% te reeti whakautu katoa i te wiki 25, a ko nga hanga rongoa ko nga kapene, nga papa me te aukati waha.

Ko Ibrutinib , he aukati BTK i hangaia e Pharmacyclics/Johnson & Johnson, he aukati kinase i whakaaetia i mua mo te maimoatanga o te mate pukupuku lymphocytic tawhito tae atu ki te lymphoma pūtau me etahi atu mate.

Ka arotahi a Suntech ki te whakawhanaketanga me te hanga o nga takawaenga rongoa me nga API e whakamahi ana i te hangarau matomato.I tenei wa, kua whakawhanakehia e to taatau kamupene nga hua takawaenga e toru o te ibrutinib tae atu ki te C AS: 143900-44-1 , C AS: 330792-70-6 , C AS: 330786-24-8 , kua hokohoko katoa i roto i nga hangahanga GMP. .I roto ia ratou, ko te takawaenga o C AS: 143900-44-1 ka hangaia e te hangarau matū-enzymatic , he painga o te tiaki taiao matomato, te utu iti me te kounga teitei.Nau mai ki te korero me te mahi tahi!